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佳木斯向阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

佳木斯肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一次全面筛查肿瘤基因的检测,帮助了解适合的靶向药物、免疫治疗和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肿瘤标志物异常,希望从基因层面排查风险的人。
  • 佳木斯的朋友,希望为后续个性化治疗方案寻找科学依据时。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗,需要评估药物是否可能有效。
  • 对常规化疗方案有疑虑,想了解自身对化疗药物的敏感性的情况。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为健康管理提供更多参考信息。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成给肿瘤进行一次深度‘体检’。它主要分析您提供的组织样本,从三个关键方向寻找线索。一是检查164个与靶向药物密切相关的基因,看看是否存在特定的‘信号’(如突变、融合等),这些信号能提示哪些靶向药可能对您更有效。二是评估免疫治疗的可能,通过分析肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星状态(MSI)以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗方案是否适合。三是分析化疗相关基因,为评估化疗效果提供参考。需要了解,这是一次基于当前样本的‘快照’,主要反映送检组织的状况,且医学认识在不断更新。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。通常无需空腹。采样过程取决于样本类型,获取组织样本常伴随临床检查进行,可能会有短暂不适;若选择全血则采样很简单。您可以在佳木斯的合作机构采样,或按指导邮寄样本。整个采样环节通常很快,主要时间在于专业处理。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的NGS技术,并同时检测DNA和RNA,旨在全面、准确地分析基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准。任何检测都有其技术局限,准确性高度依赖样本的质量和代表性。如果检测结果未发现特定基因变异,或对结果有疑问,可以结合您的具体情况进一步咨询。报告旨在提供重要的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他肿瘤基因检测有什么不同?
本套餐的特点在于“全面且聚焦治疗”。它并非简单的基因数量叠加,而是整合了靶向、免疫(含PD-L1蛋白检测)、化疗三个核心治疗方向的评估,且检测的基因列表紧扣当前临床实践和指南。检测技术能覆盖多种变异类型,旨在为医生提供一站式、可直接用于方案考量的综合分子报告。
报告里的“突变丰度”是什么意思?数字高好还是低好?
“突变丰度”是指在检测的肿瘤细胞中,携带该特定基因突变的细胞所占的比例。它反映了突变的“普遍程度”,可能影响药物疗效,但高低本身没有绝对的好坏之分,需要结合具体基因和药物综合解读。
听说有些机构会打折促销,你们这个项目有优惠活动吗?
我们理解您希望获得更优惠价格的心情。这类高端检测项目价格体系相对稳定,以确保质量和服务标准。偶尔可能在一些特定时期或与某些合作伙伴有联合关爱活动。建议您直接联系我们的服务顾问,获取最准确和当前的费用信息。
家里老人行动不便,在佳木斯做这个检测,需要本人反复跑医院吗?
您好,不需要本人多次往返。关键步骤是获取合格的肿瘤组织样本(蜡块或切片),这通常来自之前的手术或活检。您只需按流程将样本寄送至检测机构即可。后续的报告解读和咨询,您或家人可以携带报告与医生沟通,老人不必亲临。
在佳木斯的服务点,采样过程大概要花多长时间?
采样过程本身很快,通常几分钟即可完成。但考虑到登记、核对信息等流程,建议您预留出30-60分钟的时间。提前预约可以大大减少现场等候时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用14640元,不支持医保报销。
  • 采样前请务必与顾问确认好样本类型及具体要求。
  • 若邮寄样本,请使用提供的专用包装,并尽快寄出。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
  • 报告为专业信息参考,所有决策请与您的主诊医生充分沟通。
  • 请妥善保管报告,它包含重要的个人健康信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

林** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。

2026-04-0225人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-286人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2026-03-3139人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

价格在可承受范围的上限,但考虑到包含PDL1表达检测(这个单独做也要不少钱),就决定做了。报告对免疫治疗的可能性分析得很清楚,给了我们新的治疗思路。经济上紧一紧,换来重要的治疗方向,不后悔。

机构回复

感谢您的理解与支持。PDL1等免疫指标与基因突变结合分析,能更全面地评估治疗机会。很高兴检测为您开辟了新思路,祝愿治疗取得良好进展!

2026-03-1648人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

因为要决定是否手术,时间很紧。我跟客服说明了紧急情况,他们立刻帮我标注了加急,并协调实验室优先处理。过程中有专人跟进进度,比预计时间提前两天拿到了报告,解了燃眉之急。这种急用户所急的反应,必须点赞。

机构回复

在符合流程和质量标准的前提下,为有紧急临床需求的用户开通绿色通道,是我们应尽的责任。很高兴能及时为您提供支持,助您顺利做出治疗决策。祝一切顺利!

2026-03-238人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。

2026-03-1022人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-01-0849人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-0150人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-01-1460人觉得有用
姚** 已验证 术后复查

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因,虽然对肿瘤患者来说更全面,但对我来说有点‘大材小用’。不过想想,既然都穿刺了,一次查清楚也好,价格比专门做甲状腺的套餐贵些,但信息量大多了,就当买个安心。

机构回复

感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者,我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息,有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路,在很多情况下确实是更高效的选择。

2026-01-2844人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。

机构回复

我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。

2026-01-0746人觉得有用

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